ለአኩቱ ማይሎይድ ሉኪሚያ በሽተኞች አዲስ የምርመራ መድሃኒት

ፕሪዮቴራ ሊሚትድ ዛሬ የዩኤስ የምግብ እና የመድኃኒት አስተዳደር (ኤፍዲኤ) የኩባንያውን የምርመራ አዲስ መድኃኒት (IND) መተግበሪያን የሞክራቪሞድ ዋና ደረጃ 2 ለ/3 ጥናት ለመጀመር ፈቃድ መስጠቱን ዛሬ ያስታውቃል።

ፕሪዮቴራ የ MO-TRANS ግሎባል ደረጃ 2b/3 ጥናት በአውሮፓ፣ ዩኤስ እና ጃፓን ይጀምራል፣ ይህም የሞክራቪሞድን ውጤታማነት እና ደህንነት እንደ ረዳት እና የጥገና ሕክምና በመገምገም በአዋቂዎች አኩት ማይሎይድ ሉኪሚያ (ኤኤምኤል) በ allogenic hematopoietic stem cell transplant (ኤች.ኤስ.ቲ.ቲ.) ). የMO-TRANS ጥናት በ2022 ሁለተኛ አጋማሽ ይጀምራል ተብሎ ይጠበቃል እና የዚህ ጥናት የመጀመሪያ መረጃ በ2024 መጨረሻ ይጠበቃል።

ለኤኤምኤል ህሙማን አሎጅኒክ ስቴም ሴል ትራንስፕላንት ብቸኛው ፈውስ ሊሆን የሚችል አካሄድ ነው፣ነገር ግን አሁን ያሉት የሕክምና አማራጮች አሁንም ከፍተኛ ቁጥር ካለው የጎንዮሽ ጉዳቶች እና ከፍተኛ የሞት መጠን ጋር የተቆራኙ ናቸው። 

የፕሪዮቴራ ተባባሪ መስራች እና ዋና ስራ አስፈፃሚ ፍሎረንት ግሮስ አስተያየት ሰጥተዋል “የኤፍዲኤ IND ፍቃድ በአሎጄኔኒክ HSCT ውስጥ በኤኤምኤል በሽተኞች ላይ ሞክራቪሞድን የሚገመግም የ MO-TRANS ጥናት ለመጀመር ሌላው የፕሪዮቴራ ትልቅ ምዕራፍ ነው። ይህንን ወሳኝ ደረጃ 2 ለ/3 ክሊኒካዊ ሙከራ ለመጀመር መንገድ ላይ ነን እና ሞክራቪሞድን ለታካሚዎች እንደ ረዳት እና የጥገና ህክምና የማምጣት ግባችንን ከሚጋሩት በመላው ዩኤስ፣ አውሮፓ እና እስያ ውስጥ ካሉ ታላቅ የመርማሪዎች ቡድን ጋር አብሮ ለመስራት በጉጉት እንጠባበቃለን። ለኤኤምኤል እና ሊሆኑ የሚችሉ ሌሎች የደም በሽታዎች።