በOmicron ምክንያት የኮቪድ ሙከራ ወደ ከፍተኛ ፍላጎት ይመለሳል

ነፃ መልቀቅ 6 | eTurboNews | ኢ.ቲ.ኤን

በአዲሱ የ Omicron ልዩነት የተያዙ ሰዎች ቁጥር ሪከርዶችን እየሰበረ በመሆኑ ወረርሽኙ ወደ ሙሉ ኃይል ተመልሷል። በአዲሱ ሞገድ ምክንያት, የመሞከሪያ መሳሪያዎች አቅርቦት እጥረት አለባቸው.

በዩኤስ ውስጥ እንደገና የወረርሽኙ ማዕከል የሆነችው የኒው ዮርክ ከተማ በታህሳስ 50,000 ብቻ ወደ 24 የሚጠጉ አዳዲስ ጉዳዮችን መዝግቧል ። ይህ ወረርሽኙ ከጀመረ ወዲህ በግዛቱ ውስጥ ከፍተኛው የአንድ ቀን አጠቃላይ ነው።

ከ 2020 ጋር በተመሳሳይ መልኩ በሀገር አቀፍ ደረጃ ያለው የጉዳይ ጭማሪ በእገዳዎች ምክንያት በኢኮኖሚው ላይ ጉዳት ያደረሰ ሲሆን ይህም በስፖርት ዝግጅቶች ፣በመጓጓዣ እና በተለይም በጉዞ ላይ ተጽዕኖ ያሳደረ ሲሆን በሺዎች የሚቆጠሩ በረራዎች በበዓል ቅዳሜና እሁድ ተሰርዘዋል። በአለም አቀፍ ደረጃ፣ አየር መንገዶች በገና ዋዜማ፣ ገና እና ከገና ማግስት ከ6,000 በላይ በረራዎችን ሰርዘዋል ሲል ፍላይት አዌር ዘግቧል። Todos Medical Ltd.፣ Pfizer Inc.፣ Moderna፣ Inc.፣ Inovio Pharmaceuticals፣ Inc.፣ Merck & Co., Inc.

የፕሬዝዳንት ባይደን ዋና የህክምና አማካሪ የሆኑት አንቶኒ ኤስ ፋውቺ እንደተናገሩት “በተለይም የፈተና ፍላጎት በጣም ከፍተኛ ከሆነ ከኦሚክሮን ልዩነት ጋር በማጣመር የበለጠ የመሞከር ችሎታ ማግኘታችን በጣም አስፈላጊ ይሆናል ። ፣ እንዲሁም ሰዎች እርስዎ ከተከተቡ እና ቢጨመሩም እንኳ ጥበቃ እንደሚደረግላቸው ያን ተጨማሪ ማረጋገጫ ማግኘት የሚፈልጉበት የበዓል ሰሞን።

ቶዶስ ሜዲካል ሊሚትድ ትናንት እንዳስታወቀው “በከፍተኛ አውቶማቲክ CLIA/CAP PCR እና cPass ገለልተኛ ፀረ እንግዳ አካል ኮቪድ-19 መፈተሻ ላብራቶሪ ፕሮቪስታ ዲያግኖስቲክስ ለታህሳስ 13፣ 2021 እና ለታህሳስ 20፣ 2021 ሳምንታት ሳምንታዊ የኮቪድ PCR ምርመራ መጠኖችን አስመዝግቧል። የኮቪድ PCR የፍተሻ መጠኖች በዋናነት በኒውዮርክ ላይ ካለው PCR የፍተሻ ላብራቶሪ በተገኘ የማጣቀሻ ላብራቶሪ ንግድ የተነዱ ሲሆን ይህም ያለበትን ቦታ የመሞከሪያውን ፍላጎት ማሟላት አልቻለም። ኩባንያው ለኮቪድ PCR ሙከራ እና ለኮቪድ ሲፓስ ፀረ ሰው ምርመራን ከኒው ጀርሲ ላይ ከተመሰረተ የሃኪም ልምምድ ጋር አዲስ የላብራቶሪ አገልግሎት ስምምነት አድርጓል።

“የ PCR ፍላጎት በዩናይትድ ስቴትስ ኪስ ውስጥ በፍጥነት እየጨመረ ነው፣ እናም ግለሰቦች፣ ትምህርት ቤቶች እና ቀጣሪዎች በተለይም ዝቅተኛ የክትባት መጠን ባለባቸው አካባቢዎች ደህንነቱ የተጠበቀ አካባቢ ለመፍጠር በሚፈልጉበት ጊዜ ይህ ከበዓል ጭማሪው በላይ እንደሚቀጥል እንጠብቃለን” ሲል ጄራልድ ኢ ተናግሯል። ኮሚሽግ፣ የቶዶስ ሜዲካል ፕሬዚዳንት እና ዋና ሥራ አስፈፃሚ፣ የፕሮቪስታ ዲያግኖስቲክስ ዋና ኩባንያ። በኮቪድ-38 ላይ ሙሉ በሙሉ ያልተከተቡትን 19% የአሜሪካ ጎልማሶች ህዝብ ላይ የሙከራ መስፈርቶችን የሚጥል የቢደን አስተዳደር በመጠባበቅ ላይ ባለው 'ክትባት ወይም የፈተና' ትእዛዝ መሠረት፣ የቅርብ ጊዜውን የምርመራ እጥረት ከ በመጠባበቅ ላይ ያለ ሥልጣን ለፕሮቪስታ የረጅም ጊዜ ተቋማዊ የኮቪድ PCR ምርመራ በጣም ጉልህ የሆነ ጭማሪ ፍላጎት መፍጠር። የ Omicron ልዩነት ከክትባት ወይም ከበሽታ የመከላከል አቅምን እና የፈጣን አንቲጂን ምርመራዎችን የመድረስ እና አስተማማኝነት ተግዳሮቶች ሲያክሉ የውሸት አሉታዊ ውጤቶችን የሚያስከትሉ የ COVID PCR ፈጣን የመመለሻ ጊዜዎች በጣም ታማኝ እና አስተማማኝ ምንጭ ሆኖ እየታየ ነው። የኮቪድ ኢንፌክሽን ሁኔታን ለማወቅ የሚያስችል መረጃ።'

ሚስተር ኮሚሽግ በመቀጠል፣ 'በተጨማሪ፣ እነዚህን እውነታዎች በቅርብ ጊዜ ከተነሳው ውዝግብ ጋር በማጣመር ለክትባት ወይም ለኦሚክሮን በሽታ የመከላከል አቅምን ስታዋህዱ፣ የ cPass ገለልተኛ ፀረ እንግዳ አካላት ምርመራን ለመከታተል ከፍተኛ ፍላጎት እያሳየን ነው። የደም ዝውውር የገለልተኛ ፀረ እንግዳ አካላት ምርመራ ደረጃዎች እና ህመምተኞች ፈጣን ፣በመረጃ ላይ የተመሰረቱ ውሳኔዎችን እንዲወስዱ ያስችላቸዋል ፣በተለይም ብቅ ያሉ መረጃዎች እንደሚያመለክቱት ከቅርብ ጊዜ ማበረታቻ ሾት የተፈጠረውን ከፍተኛ ፀረ-ሰው-ቲተርስ አንድን ግለሰብ ከ Omicron የመጠበቅ እድሉ ከፍተኛ ነው ። ኢንፌክሽን።'

በቅርብ ጊዜ ከእስራኤል የወጣው መረጃ እንደሚያመለክተው ለPfizer/BioNTech Comirnaty ክትባት ምላሽ ፀረ እንግዳ አካላትን ማጥፋት ከ4 ወራት ሙሉ ክትባት በኋላ ማሽቆልቆል ይጀምራል፣ እና ያ የኮሚርናቲ የማበረታቻ ክትባቶች ከተኩስ ከ10 ሳምንታት በኋላ መቀነስ ይጀምራሉ። አራተኛው ሾት ("ሁለተኛው ማበልጸጊያ") በቅርቡ በእስራኤል ውስጥ ለበሽታ ተከላካይ ተከላካይ ለሆኑ እና ከ60+ በላይ ለሆኑት ተፈቅዶለታል፣ እና የሁለተኛ ማበረታቻ ለአጠቃላይ ህዝብ ዘላቂነት ለመወሰን ጥናት በመካሄድ ላይ ነው።

Pfizer Inc. ባለፈው ሳምንት እንዳስታወቀው የአሜሪካ የምግብ እና የመድሃኒት አስተዳደር (ኤፍዲኤ) ፓክስሎቪድ ™ (ኒርማትሬልቪር [PF-07321332] ታብሌቶች እና ሪቶናቪር ታብሌቶች) በአዋቂዎች ላይ ከቀላል እስከ መካከለኛ ኮቪድ-19ን ለማከም የድንገተኛ ጊዜ አጠቃቀም ፈቃድ መስጠቱን አስታውቋል። እና የህፃናት ህመምተኞች (እድሜያቸው 12 እና ከዚያ በላይ የሆኑ ቢያንስ 40 ኪሎ ግራም የሚመዝኑ) ቀጥተኛ SARS-CoV-88 የቫይረስ ምርመራ ውጤት ያላቸው እና ሆስፒታል መተኛትን ጨምሮ ወደ ከባድ ኮቪድ-2 የመሸጋገር ዕድላቸው ከፍተኛ ነው። ሞት ። ሕክምናው ኒርማትሬልቪርን ያጠቃልላል፣ ከPfizer's ቤተ ሙከራዎች ውስጥ የመነጨው novel main protease (Mpro) inhibitor፣ በተለይም SARS-CoV-19 Mproን እንቅስቃሴ ለመግታት የተነደፈውን ኮሮናቫይረስ ለመድገም የሚያስፈልገው ኢንዛይም ነው። “የዛሬው የPAXLOVID ፈቃድ ሳይንስ በመጨረሻ ይህንን ወረርሽኝ ለማሸነፍ የሚረዳን ሌላ አስደናቂ ምሳሌን ይወክላል፣ ይህም፣ ከሁለት አመታት በኋላም ቢሆን፣ በመላው አለም ህይወትን ማወክ እና ውድመትን ቀጥሏል። የሆስፒታሎችን እና የሞት አደጋዎችን በእጅጉ እንደሚቀንስ እና በቤት ውስጥ ሊወሰድ የሚችለው ይህ የማስተካከያ ህክምና COVID-2ን የምንይዝበትን መንገድ ይለውጣል እናም በጤና አጠባበቅ እና በሆስፒታል ስርዓታችን ላይ የሚያጋጥሙንን አንዳንድ ጉልህ ጫናዎች ለመቀነስ ይረዳል ብለዋል አልበርት። Bourla, ሊቀመንበር እና ዋና ሥራ አስፈፃሚ, Pfizer. "Pfizer ፓክስሎቪድን በተቻለ ፍጥነት አግባብ ባላቸው ታካሚዎች እጅ እንዲገባ ለመርዳት ወዲያውኑ በአሜሪካ ውስጥ መውለድን ለመጀመር ዝግጁ ነው."

የኩባንያውን አበረታች እጩዎች በ 20 μg እና 50 μg ዶዝ ደረጃዎች በመከተል ከኦሚክሮን ተለዋጭ ላይ ፀረ እንግዳ አካላትን የሚያፀድቅ ቅድመ-የፀረ-ሰው መረጃን በዲሴምበር 100 ላይ Moderna, Inc. አስታውቋል። በአሁኑ ጊዜ የተፈቀደው 50 μg የ mRNA-1273 ፀረ እንግዳ አካልን ከኦሚክሮን ጋር ሲነጻጸር በ 37 እጥፍ ገደማ ጨምሯል። “ከኦሚክሮን ልዩነት በኮቪድ-100 ጉዳዮች ላይ ያለው አስገራሚ ጭማሪ ሁሉንም ይመለከታል። ሆኖም እነዚህ መረጃዎች የሚያሳዩት በአሁኑ ጊዜ የተፈቀደው Moderna COVID-1273 አበረታች ፀረ እንግዳ አካላትን ከቅድመ-ማሳደግ ደረጃዎች በ 83 እጥፍ የበለጠ የሚያበረታታ ነው ሲሉ የዘመናዊቷ ዋና ሥራ አስፈፃሚ ስቴፋን ባንሴል ተናግረዋል ። "ለዚህ በጣም ለሚተላለፈው ተለዋዋጭ ምላሽ ለመስጠት, Moderna ለወደፊት አስፈላጊ ከሆነ ኦሚክሮን-ተኮር ማበረታቻ እጩን ወደ ክሊኒካዊ ሙከራ በፍጥነት ማራመዱን ይቀጥላል። በ SARS-CoV-19 ላይ በምርጥ የክትባት ስልቶች ላይ በማስረጃ ላይ የተመሰረቱ ውሳኔዎችን እንዲያደርጉ ለማገዝ በሁሉም የማበረታቻ ስልቶቻችን መረጃ ማመንጨት እና ማካፈል እንቀጥላለን።

Inovio Pharmaceuticals Inc በ REVEAL3 ምዝገባን በማጠናቀቅ እና የቅድመ-ህክምና ባዮማርከር እጩውን ለ VGX-3100 በQIAGEN የበለጠ ለማሳደግ። በተጨማሪም፣ በታላቋ ቻይና (ዋና ቻይና፣ ሆንግ ኮንግ፣ ማካዎ፣ ታይዋን)፣ አፖሎባዮ ኮርፖሬሽን ("ApolloBio") ውስጥ ያለው የINOVIO የልማት አጋር በቻይና ውስጥ በተለየ የደረጃ 1 ሙከራ ውስጥ የመጀመሪያውን ተሳታፊ ወስዷል። የ INOVIO ፕሬዝዳንት እና ዋና ስራ አስፈፃሚ ዶ/ር ጄ ጆሴፍ ኪም፣ "የ INOVIO የበሽታ መከላከያ ዘዴዎችን በማዘጋጀት ከ HPV ጋር የተያያዘ የማኅጸን ኤች.አይ.ኤል.ኤል. ካልታከመ፣ የማኅጸን ጫፍ HSIL ወደ ካንሰር ሊሸጋገር ይችላል። VGX-2 የማኅጸን አንገት ኤችኤስአይኤል ላለባቸው ሴቶች የመጀመሪያ ተቀባይነት ያለው የበሽታ ህክምና እና የቀዶ ጥገና ያልሆነ አማራጭ የመሆን አቅም አለው እናም ጥረታችንን ከደረጃ 3100 ጥናቶቻችንን በገበያ ማስፋፋት እናሳድግ።

ሜርክ እና ኮ -3. ከMOVe-OUT የተገኘው መረጃ እንደሚያሳየው በሞልኑፒራቪር ቅድመ ህክምና በኮቪድ-19 ያልተከተቡ አዋቂዎች ሆስፒታል የመተኛት ወይም የመሞት እድልን በእጅጉ ቀንሷል። ሜርክ ከ Ridgeback Biotherapeutics ጋር በመተባበር molnupiravir በማዘጋጀት ላይ ነው። ሞልኑፒራቪር በዩናይትድ ኪንግደም ውስጥ ከቀላል እስከ መካከለኛ ኮቪድ-19 አወንታዊ የሆነ SARS-CoV-19 የመመርመሪያ ምርመራ ባደረጉ እና ቢያንስ አንድ ለከባድ በሽታ የመጋለጥ እድል ላላቸው ጎልማሶች የመጀመሪያ የአፍ ውስጥ ፀረ-ቫይረስ ሆኖ ተፈቀደ። የአውሮፓ መድሀኒት ኤጀንሲ (EMA) ለ molnupiravir በአንቀጽ 2 ደንብ ቁጥር 5.3/726 መሰረት ሞልኑፒራቪርን ከግብይት ፍቃድ በፊት መጠቀም የሚቻልበትን ብሔራዊ ውሳኔ ለመደገፍ የታሰበ አዎንታዊ ሳይንሳዊ አስተያየት ሰጥቷል። በዩኤስ የምግብ እና የመድኃኒት አስተዳደር (ኤፍዲኤ) እና የጃፓን የጤና፣ የሠራተኛ እና ደህንነት ጥበቃ ሚኒስቴር የአደጋ ጊዜ አጠቃቀም ፈቃድ (ኢዩኤ) ማመልከቻዎችን ጨምሮ በግምገማ ላይ ያሉ ወይም በመቅረብ ሂደት ላይ ናቸው።

ደራሲው ስለ

የሊንዳ ሆንሆልዝ አምሳያ

ሊንዳ ሆንሆልዝ

ዋና አዘጋጅ ለ eTurboNews በ eTN HQ ላይ የተመሰረተ.

ይመዝገቡ
ውስጥ አሳውቅ
እንግዳ
0 አስተያየቶች
የመስመር ውስጥ ግብረመልሶች
ሁሉንም አስተያየቶች ይመልከቱ
0
ሀሳብዎን ይወዳል ፣ እባክዎን አስተያየት ይስጡ ፡፡x
አጋራ ለ...