የአውሮፓ መድሀኒት ኤጀንሲ (EMA) ለ Pfizer የአፍ ኮሮና ቫይረስ ህክምና ሁኔታዊ የግብይት ፍቃድ (ሲኤምኤ) መስጠቱን አስታውቋል። ፓክስሎቪድ.

የቫይረሱ ስርጭት በቀጠለበት ወቅት ኦሚሮን ውስጥ ውጥረት አውሮፓEMA እንዳስታወቀው የመጀመሪያው የኮሮና ቫይረስ ህክምና ክኒን “ተጨማሪ ኦክሲጅን ለማይፈልጉ እና ለበሽታው የመጋለጥ እድላቸው ከፍተኛ ለሆኑ ጎልማሶች ኮቪድ-19ን ለማከም” ይመከራል ብሏል።

የCMA ዘዴ፣ EMA እንዳለው፣ የመድኃኒቶችን ፈቃድ ሂደት ለማፋጠን ጥቅም ላይ ይውላል “በሕዝብ ጤና ድንገተኛ አደጋዎች” ወቅት።

በአውሮፓ ተቆጣጣሪ ፈቃድ እ.ኤ.አ. ፓክስሎቪድ በአፍ የሚወሰድ የመጀመሪያው የፀረ-ቫይረስ መድሃኒት ሆኗል EU ኮቪድ-19ን ለማከም።

ማጽደቁ ፓክስሎቪድ በመጀመሪያ የአርትራይተስ መድሀኒት የነበረው ነገር ግን ከኮቪድ ጋር የተያያዘ እብጠትን 'መቀነስ' የቻለው በሶቢ በስዊድን ኩባንያ በ GlaxoSmithKline እና Vir Biotechnology የተዘጋጀው Xevudy የፀረ-ሰው ህክምና በታህሳስ ወር የተሰጠውን ፍቃድ ይከተላል።

የፓክስሎቪድ ተፎካካሪው የመርከስ ላጌቭሪዮ (ሞልኑፒራቪር) በ EMA ግምት ውስጥ ይገኛል፣ ምክንያቱም ውጤታማነቱ ከሚጠበቀው በታች ሆኖ ተገኝቷል።

ሁለቱም ፓክስሎቪድ እና ሞልኑፒራቪር ባለፈው አመት ታህሳስ ወር ላይ ከዩኤስ የምግብ እና የመድኃኒት አስተዳደር ፈቃድ አግኝተዋል።

ከዚህ ጽሑፍ ምን መውሰድ እንዳለብዎ፡-

The approval of Paxlovid follows the authorization in December of antibody treatment Xevudy, produced by GlaxoSmithKline and Vir Biotechnology, as well as Kineret by Swedish company Sobi, which was originally an arthritis drug but is able to “reduce” COVID-related inflammation.
Amid the ongoing spread of the virus’s Omicron strain in Europe, EMA said that the first coronavirus treatment pill has been recommended “for treating COVID-19 in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of the disease becoming severe.
በአውሮፓ ተቆጣጣሪ እውቅና፣ ፓክስሎቪድ በአውሮፓ ህብረት ኮቪድ-19ን ለማከም የሚመከር የመጀመሪያው የፀረ-ቫይረስ መድሃኒት ሆኗል።