ሽቦ ዜና

በከባድ አስም ላይ አዲስ መረጃ

ተፃፈ በ አርታዒ

አምገን ዛሬ ከተቀናጀ የድህረ-hoc ትንተና የወሳኙ NAVIGATOR ደረጃ 3 እና PATHWAY Phase 2b ሙከራዎች እንደሚያሳየው TEZSPIRE™ (tezepelumab-ekko) በባዮማርከር ንዑስ ቡድን ውስጥ ከባድ አስም ባለባቸው በሽተኞች አመታዊ የአስም ማባባስ መጠን (AAER) ቀንሷል። 1 እነዚህ ግኝቶች የባዮማርከር ደረጃ ምንም ይሁን ምን TEZSPIRE በከባድ አስም ውስጥ ለሚኖሩ ለብዙ ሰዎች እንደ አንደኛ-ክፍል ሕክምና ያለውን ሚና ይደግፋሉ።1           

በተዋሃደ ትንተና ፣ TEZSPIRE ፣ ወደ መደበኛ እንክብካቤ (SoC) ሲጨመር ፣ በታካሚዎች ላይ የአስም መራባትን ቀንሷል ፣ ምንም እንኳን የመነሻ የደም eosinophils ብዛት ምንም ይሁን ምን ፣ በ 71% (≥300 ሴሎች በአንድ ማይክሮሊት) ፣ 48% (<300) ጋር ወጥነት ያለው ውጤታማነት ያሳያል። ሴሎች በአንድ ማይክሮሊትር) እና 48% (<150 ሴሎች በአንድ ማይክሮ ሊትር) በ AAER ውስጥ በ 52 ሳምንታት ውስጥ ቅነሳ, ወደ SoC.1 ከተጨመረው ፕላሴቦ ጋር ሲነጻጸር, በተመሳሳይ ትንታኔ, TEZSPIRE በበሽተኞች ውስጥ ክፍልፋይ የሚወጣው ናይትሪክ ኦክሳይድ ምንም ይሁን ምን በ AAER ላይ መሻሻል አሳይቷል. FeNO) ደረጃ እና የአለርጂ ሁኔታ ከ 52 ሳምንታት በላይ, ከ placebo.1 ጋር ሲነጻጸር

በተጨማሪም፣ ከNAVIGATOR አስቀድሞ በተገለጸው የአሳሽ ትንተና፣ TEZSPIRE ዓመቱን በሙሉ ምንም ይሁን ምን ተከታታይነት ያለው ውጤታማነት አሳይቷል። 2% (መኸር) ከፕላሴቦ ጋር ሲነጻጸር.63 የተባባሰባቸው ታካሚዎች በ TEZSPIRE ቡድን ውስጥ በሁሉም ወቅቶች ከፕላሴቦ ቡድን ያነሰ ነው.46.

"አብዛኞቹ ከባድ የአስም ሕመምተኞች በአለርጂዎች፣ በቫይራል እና በባክቴሪያ የሚመጡ ኢንፌክሽኖች እና በአየር ብክለት የሚቀሰቀሱ በርካታ የእሳት ማጥፊያዎች አሏቸው። እነዚህ አዳዲስ ውጤቶች ባዮማርከር ደረጃ እና ወቅታዊ ቀስቅሴዎች ምንም ቢሆኑም TEZSPIRE በታካሚዎች ላይ ከባድ የአስም መራባትን የመቀነስ አቅሙን ያጎላሉ” ሲሉ በዴቪድ ጀፈን የህክምና ትምህርት ቤት ዩሲኤልኤ የክሊኒካል ፋኩልቲ አባል እና የPATHWAY ሙከራ ዋና መርማሪ ዶክተር ጆናታን ኮርን።

በአምገን የምርምር እና ልማት ሥራ አስፈፃሚ ምክትል ፕሬዝዳንት ዴቪድ ኤም. ሪሴ “በ TEZSPIRE ላይ በተደረገው የቅርብ ጊዜ ትንታኔዎች ላይ በተደረጉት የቅርብ ጊዜ ትንታኔዎች ላይ በመመርኮዝ ከ TEZSPIRE ጋር የተደረገ ሕክምናን ተከትሎ ታማሚዎች የአስም ጥቃቶች ሲደርስባቸው ማየታችንን በመቀጠላችን በጣም ደስ ብሎናል” ብለዋል። "እነዚህ ውጤቶች TEZSPIRE ወቅቱም ሆነ የነሱ የተለየ የከባድ አስም አይነት ምንም ይሁን ምን በከባድ አስም ለሚኖሩ ሰዎች ለውጥ አምጪ መድሃኒት የመሆን አቅም አለው ብለን ያለንን እምነት ያጠናክራል።"

እነዚህ ውጤቶች በ2022 የአሜሪካ የአለርጂ፣ አስም እና ኢሚውኖሎጂ (AAAAI) አመታዊ ስብሰባ ላይ እየቀረቡ ነው።

TEZSPIRE በዩናይትድ ስቴትስ ውስጥ ለከባድ አስም ህክምና የተፈቀደ እና በአውሮፓ ህብረት, ጃፓን እና ሌሎች በርካታ የአለም ሀገራት ውስጥ የቁጥጥር ቁጥጥር ስር ነው.

ተዛማጅ ዜናዎች

ደራሲው ስለ

አርታዒ

የ eTurboNew ዋና አዘጋጅ ሊንዳ ሆንሆልዝ ናት። እሷ በሆንሉሉ፣ ሃዋይ በሚገኘው eTN ዋና መስሪያ ቤት ውስጥ ትገኛለች።

አስተያየት ውጣ

አጋራ ለ...