በሶስተኛው የኮቪድ ሾት ላይ አዲስ የሲዲሲ አደጋ ሪፖርት

• ስለ COVID-19 ክትባት ተጨማሪ መጠን ደህንነት ክትትል ላይ የሲዲሲ ጥናት
• ስለ th አስቀድሞ የታወቀኢ ከፍ የሚያደርግ ተኩስ?
• ከ 306 Pfizer-BioNTech ክሊኒካዊ ሙከራ ተሳታፊዎች መካከል ፣ መጠን 3 ከተከተለ በኋላ አሉታዊ ግብረመልሶች ልክ ከ 2 በኋላ ከተደረጉት ጋር ተመሳሳይ ናቸው።

በዚህ ዘገባ ምን ታክሏል ዛሬ በሲዲሲ በተለቀቀው በተኩስ ቁጥር 3 ላይ?

በነሐሴ 12-መስከረም 19 ፣ 2021 ከኤኤምአርአይኤንአይቪ COVID-12,591 ክትባት ሁሉ 3 መጠኖች በኋላ የጤና ፍተሻ ጥናት ካጠናቀቁ 19 ቪ ደህንነቱ የተጠበቀ ተመዝጋቢዎች መካከል ፣ 79.4% እና 74.1% በየአካባቢያዊ ወይም ሥርዓታዊ ምላሾች ሪፖርት አድርገዋል ፣ ሦስተኛ መጠን; ከሁለተኛው መጠን በኋላ 77.6% እና 76.5% አካባቢያዊ ወይም ስልታዊ ምላሾችን ሪፖርት አድርገዋል።

የህዝብ ጤና አጠባበቅ አሰራሮች ምንድነው?

ለቪ-ሴፍ በፈቃደኝነት የሚቀርቡ ሪፖርቶች ከተጨማሪ የ COVID-19 ክትባት በኋላ ያልተጠበቁ የጎንዮሽ ምላሾችን አላገኙም። ሲዲሲ ተጨማሪ የ COVID-19 መጠኖችን ጨምሮ የክትባት ደህንነትን መከታተሉን ይቀጥላል።

ነሐሴ 12 ቀን 2021 የምግብ እና የመድኃኒት አስተዳደር (ኤፍዲኤ) ለ Pfizer-BioNTech እና Moderna COVID-19 ክትባቶች የአስቸኳይ ጊዜ አጠቃቀም ፈቃዶችን (ዩኤስኤ) አሻሻለ የመጀመሪያ ደረጃ ክትባት ተከታታይ ለሆኑ ብቁ ሰዎች ከመካከለኛ እስከ ከባድ የበሽታ መቋቋም አቅም ሁኔታዎች (1,2). ሴፕቴምበር 22 ፣ 2021 ኤፍዲኤ ዕድሜያቸው 6 ዓመት የሆኑ ሰዎች ፣ ለከባድ COVID-65 ከፍተኛ ተጋላጭነት ያላቸው ፣ ወይም የሙያ ወይም የተቋማዊ ተጋላጭነታቸው በ ለ COVID-19 ከፍተኛ አደጋ (1). ዕድሜያቸው ከ3-306 ዓመት የሆኑ 18 ሰዎችን ያካተተ በ ‹Ffizer-BioNTech ›በተደረገው የ 55 ኛ ደረጃ ክሊኒካዊ ሙከራ ውጤቶች 5-ደረጃ የመጀመሪያ ኤምአርኤኤን ክትባት ተከታታይ ከተጠናቀቀ በኋላ ከ8-2 ወራት የተሰጠውን ሦስተኛ መጠን ከተቀበሉ በኋላ አሉታዊ ግብረመልሶች ተመሳሳይ ናቸው። መጠን 2 ከተቀበሉ በኋላ ሪፖርት የተደረጉ ፣ እነዚህ አሉታዊ ምላሾች መለስተኛ ወደ መካከለኛ መርፌ ጣቢያ እና ስልታዊ ምላሾች (3). ሲ.ዲ.ሲ ከ COVID-19 ክትባት በኋላ በአሉታዊ ምላሾች ላይ መረጃን ለመስጠት በፈቃደኝነት ፣ በስማርትፎን ላይ የተመሠረተ የደህንነት ክትትል ስርዓት አዘጋጅቷል።

በሽታ የመከላከል አቅም ላላቸው ሰዎች ተጨማሪ መጠን በመፈቀድ ፣ ተመዝጋቢዎቹ ስለተጨማሪ የ COVID-19 ክትባት መጠን መረጃ እንዲያስገቡ ለማስቻል የ v ደህንነቱ የተጠበቀ መድረክ ተዘምኗል። በነሐሴ 12-መስከረም 19 ቀን 2021 በድምሩ 22,191 ቪ ደህንነቱ የተጠበቀ ተመዝጋቢዎች ተጨማሪ የ COVID-19 ክትባት መጠን መቀበላቸውን ሪፖርት አድርገዋል። አብዛኛዎቹ (97.6%) የመጀመሪያ ደረጃ ባለ 2 መጠን ኤምአርአይ ክትባት ተከታታይ እና ተመሳሳይ ክትባት ሦስተኛ መጠን ተከትለዋል። ለሁሉም 3 መጠኖች (12,591 ፤ 58.1%) የጤና መመርመሪያ ጥናት ካጠናቀቁት መካከል ፣ መጠን 79.4 ከተደረገ በኋላ አካባቢያዊ ወይም ሥርዓታዊ ምላሾችን ሪፖርት ካደረጉ በኋላ ፣ መጠን ከ 74.1 በኋላ 3% እና አካባቢያዊ ወይም ሥርዓታዊ ሪፖርት ካደረጉ 77.6% ጋር ምላሾች ፣ በቅደም ተከተል ፣ ከተወሰደ መጠን 76.5. እነዚህ የመጀመሪያ ግኝቶች ከተጨማሪ የ COVID-2 ክትባት በኋላ ምንም ያልተጠበቁ የአሉታዊ ምላሾች ምሳሌዎችን ያመለክታሉ ፣ አብዛኛዎቹ እነዚህ አሉታዊ ግብረመልሶች መለስተኛ ወይም መካከለኛ ነበሩ። ሲዲሲ ተጨማሪ የ COVID-19 ክትባትን ደህንነት ጨምሮ የክትባት ደህንነትን መከታተሉን ይቀጥላል ፣ እና የክትባት ምክሮችን ለመምራት እና የህዝብ ጤናን ለመጠበቅ መረጃን ይሰጣል።

ቪ-ሴፍ በፈቃደኝነት ፣ በስማርትፎን ላይ የተመሠረተ የአሜሪካ የደህንነት ክትትል ስርዓት ነው። የተፈቀደ ወይም ፈቃድ ያለው የክትባት ምርት ለመቀበል ብቁ የሆኑ ክትባት ያላቸው ሰዎች በ v-safe ውስጥ መመዝገብ ይችላሉ። የ v- ደህንነቱ የተጠበቀ መድረክ ነባር ተመዝጋቢዎች ተጨማሪ የ COVID-19 ክትባት መጠን መቀበላቸውን እና አዲስ ተመዝጋቢዎች ስለተቀበሉት ሁሉም የ COVID-19 ክትባት መረጃ እንዲያስገቡ ያስችላቸዋል። ቪ-ደህንነቱ የተጠበቀ የጤና ጥናቶች ከእያንዳንዱ የክትባት መጠን በኋላ በቀናት 0–7 ቀናት ውስጥ ይላካሉ እና ስለ አካባቢያዊ መርፌ ጣቢያ እና የሥርዓት ምላሾች እና የጤና ተፅእኖዎች ጥያቄዎችን ያጠቃልላል።^† ከክትባት አስከፊ ክስተት ሪፖርት ማድረጊያ ስርዓት (VAERS) ሰራተኞች ሰራተኞች ከክትባት በኋላ የሕክምና ክትትል መፈለጋቸውን የሚጠቁሙ እና የ VAERS ሪፖርት መጠናቀቁን የሚያበረታቱ ወይም የሚያመቻቹ ከሆነ ተመዝጋቢዎችን ያነጋግሩ።^§

በነሐሴ 19-መስከረም 12 ፣ 19 ተጨማሪ የ COVID-2021 ክትባት መጠን መቀበላቸውን ሪፖርት ካደረጉ ከ v ደህንነቱ የተጠበቀ ተመዝጋቢዎች መካከል ፣ የስነ ሕዝብ አወቃቀር መረጃ ፣ የአካባቢያዊ እና የሥርዓት ምላሾች እና በቀናት 0–7 ሪፖርት የተደረጉ የጤና ውጤቶች በክትባት ዘዴ ተገልፀዋል (ማለትም ፣ ለእያንዳንዱ መጠን የክትባት አምራች አግኝቷል)። ከተለያዩ አምራቾች ወይም በዩናይትድ ስቴትስ ውስጥ ያልታወቀ ወይም የማይገኝ አምራች ወይም አንድ የጃንሰን (ጆንሰን እና ጆንሰን) ነጠላ-መጠን ክትባት (2) ከተቀበለ በኋላ የክትባት መጠን 150 መሆኑን የገለፁ ሰዎች ከትንተናው አልተገለሉም። ተጨማሪውን መጠን ከተቀበሉ በኋላ አሉታዊ ግብረመልሶች።

የአንደኛ ደረጃ የክትባት ተከታታዮች ከተጠናቀቁበት ጊዜ አንስቶ ተጨማሪ ክትባት እስኪያገኙ ድረስ ጊዜው በክትባት ዘዴ ተገል wasል። ከ 2 እና 3 መጠኖች በኋላ የጎንዮሽ ክስተቶች መገለጫዎች ከተመሳሳይ አምራች ኤምአርአይኤን ክትባት ለ 3 ቱም መጠኖች ለወሰዱ ተመዝጋቢዎች ተነጻጽረዋል።^¶ የ SAS ሶፍትዌር (ስሪት 9.4 ፣ SAS ተቋም) ሁሉንም ትንታኔዎች ለማካሄድ ያገለግል ነበር። እነዚህ የክትትል ተግባራት በሲዲሲ ተገምግመው ተፈጻሚ ከሚሆኑት የፌዴራል ሕግ እና የሲዲሲ ፖሊሲ ጋር ተጣጥመው ተከናውነዋል። **

በነሐሴ 12-መስከረም 19 ፣ 2021 አጠቃላይ 22,191 ቪ ደህንነቱ የተጠበቀ ተመዝጋቢዎች ቀዳሚውን ተከታታይ ከጨረሱ በኋላ ተጨማሪ የ COVID-19 ክትባት መቀበላቸውን ሪፖርት አድርገዋል (ማውጫ 1). ከእነዚህ ውስጥ 14,048 (63.3%) ሴቶች ሲሆኑ በግምት 30% እያንዳንዳቸው ከ18-49 ፣ 50-64 እና 65–74 ዓመት ነበሩ።

አብዛኛዎቹ ተመዝጋቢዎች (21,662 ፤ 97.6%) የሞዴርና ተቀባዮች 98.6% እና የ Pfizer-BioNTech ተቀባዮች 98.2% ጨምሮ ከተመሳሳይ አምራች ሦስተኛ መጠን እንደ ተቀዳሚ የኤምአርአይ ክትባት ተከታታዮቻቸው እንዳገኙ ሪፖርት አድርገዋል። ጥቂት ተመዝጋቢዎች (341 ፤ 1.5%) የመጀመሪያ ኤምአርአይ ክትባት ተከታታዮች ከተጨማሪ አምራች የኤምአርአይኤን ክትባት ተጨማሪ መጠን ፣ የመጀመሪያ ኤምአርኤን ክትባት ተከታታይ (10 ፤ 0.05%) ፣ ወይም ተጨማሪ ከተቀበሉ በኋላ የጃንሰን ክትባት መጠን ሪፖርት አድርገዋል። ከጃንሰን ክትባት በኋላ ከማንኛውም አምራች የ COVID-19 ክትባት መጠን (178 ፣ 0.8%)።

ከ 22,191 v ደህንነቱ የተጠበቀ ተመዝጋቢዎች መካከል ፣ የመጀመሪያ ደረጃ የኮቪድ -19 ክትባት ተከታታይነት ከተጠናቀቀበት ጊዜ አንስቶ ተጨማሪ መጠን እስከ መቀበል ድረስ ያለው የመካከለኛው የጊዜ ክፍተት 182 ቀናት ነበር (የውስጥ ማዕከል [IQR] = 160–202 ቀናት) (እ.ኤ.አ.ማውጫ 2). የጃንሰን ክትባት 2 መጠን ከወሰዱ መካከል ፣ በመጠን መካከል ያለው መካከለኛ አጭር (84 ቀናት ፣ IQR = 16–136 ቀናት) ነበር።

አካባቢያዊ (16,615 ፤ 74.9%) እና ስልታዊ (15,503 ፤ 69.9%) ምላሾች ተጨማሪ የ COVID-19 ክትባት ከተወሰደ በኋላ በሳምንት ውስጥ በተደጋጋሚ ሪፖርት ተደርጓል ፣ ብዙውን ጊዜ ከክትባት በኋላ ባለው ቀን። በተደጋጋሚ ሪፖርት የተደረጉ ምላሾች የጣቢያ ህመም (15,761 ፣ 71.0%) ፣ ድካም (12,429 ፤ 56.0%) እና ራስ ምታት (9,636 ፤ 43.4%) ነበሩ።

ከ 22,191 ተጨማሪ የመድኃኒት ተቀባዮች መካከል በአጠቃላይ 7,067 (31.8%) በጤና ላይ የሚያሳድረውን ተጽዕኖ ሪፖርት አድርገዋል ፣ እና በግምት 28.3% (6,287) መደበኛ የዕለት ተዕለት እንቅስቃሴዎችን ማከናወን አለመቻላቸውን ሪፖርት አድርገዋል ፣ ብዙውን ጊዜ ከክትባት በኋላ ባለው ቀን። የሕክምና እንክብካቤ በ 401 (1.8%) ተመዝጋቢዎች ተፈልጎ ፣ አስራ ሦስት (0.1%) ሆስፒታል ገብተዋል። በ v-safe የዳሰሳ ጥናት ውስጥ የሕክምና እንክብካቤ ወይም ሆስፒታል የመተኛት ምክንያቶች አልታወቁም ፤ ሆኖም ክትባት ከተከተለ በኋላ የሕክምና ክትትል መደረጉን የሚያመለክቱ ተመዝጋቢዎች በ VAERS ሠራተኞች ተገናኝተው የ VAERS ሪፖርት እንዲያጠናቅቁ ይበረታታሉ።

ለ 21,658 ቱም መጠኖች ተመሳሳይ የኤምአርአይኤን ክትባት ከወሰዱ 3 v-safe ተመዝጋቢዎች መካከል ፣ 12,591 (58.1%) ቢያንስ 0 መጠኖች ካለፉ በኋላ በ 7-3 ቀናት ውስጥ ቢያንስ አንድ የጤና ምርመራ ፍተሻ አጠናቀዋል። 79.4% እና 74.1% በቅደም ተከተል ፣ ልክ መጠን 3 ከተወሰዱ በኋላ ፣ አካባቢያዊ ወይም ስልታዊ ምላሾችን ሪፖርት ካደረጉ 77.6% እና 76.5% ፣ በቅደም ተከተል ፣ መጠን 2 ከተደረገ በኋላ ፣ Moderna (3) 6,283 መጠን ከተቀበሉ ተመዝጋቢዎች መካከል ፣ ልክ መጠን 3 (2 ፤ 5,323% እና 84.7 ፤ 5,249% ፤ p- እሴት = 83.5)ቁጥር). ልክ መጠን 3 (2 ፤ 4,963% እና 79.0 ፤ 5,105% ፤ p-value <81.3) ከ 0.001 መጠን በኋላ የስርዓት ምላሾች በተደጋጋሚ ሪፖርት ተደርገዋል።

3 መጠን Pfizer-BioNTech (6,308) ከተቀበሉ ተመዝጋቢዎች መካከል ፣ መጠን 3 ከወሰደ በኋላ የአካባቢያዊ ምላሾች በተደጋጋሚ ሪፖርት ተደርገዋል። መጠን 2 (4,674 ፤ 74.1% እና 4,523 ፤ 71.7% ፤ p- እሴት <0.001)። ልክ መጠን 3 (2; 4,363% እና 69.2; 4,524%; ከኤምአርአይኤን ክትባት 71.7 መጠን በኋላ ህመምን ሪፖርት ካደረጉት መካከል ፣ አብዛኛዎቹ ምላሾች መለስተኛ (0.001 ፤ 3%) ወይም መካከለኛ (4,909 ፣ 51.4%) ነበሩ። ከባድ ህመም (የዕለት ተዕለት እንቅስቃሴዎችን አስቸጋሪ ወይም የማይቻል የሚያደርግ ህመም ተብሎ ይገለጻል) በ 4,000 (41.9%) ሪፖርት ተደርጓል።

ዉይይት

ከሴፕቴምበር 19 ፣ 2021 ጀምሮ በዩናይትድ ስቴትስ በግምት 2.21 ሚሊዮን ሰዎች ተጨማሪ የ COVID-19 ክትባቶች ወስደዋል^†† የመጀመሪያ ደረጃ ተከታታይ ከተጠናቀቀ በኋላ። ከነሐሴ 12 እስከ መስከረም 19 ቀን 2021 ድረስ ተጨማሪ የ COVID-22,191 ክትባት በወሰዱ በ 19 v ደህንነቱ የተጠበቀ ተመዝጋቢዎች መካከል ያልተጠበቁ አሉታዊ ግብረመልሶች አልታዩም። አብዛኛዎቹ ሪፖርት የተደረጉት የአካባቢያዊ እና የሥርዓት ምላሾች መለስተኛ እስከ መካከለኛ ፣ ጊዜያዊ ፣ እና ብዙ ጊዜ ከክትባቱ ማግስት ሪፖርት ተደርገዋል። ተጨማሪ መጠን ያገኙ አብዛኛዎቹ ተመዝጋቢዎች የመጀመሪያ ኤምአርአይኤን ክትባት ተከታታይን ከተመሳሳይ አምራች ሦስተኛ መጠን ተከትለዋል።

ዕድሜያቸው ከ306-18 ዓመት የሆኑ 55 ሰዎችን ያካተተው የ “Pfizer-BioNTech” ክሊኒካዊ ሙከራ ፣ ከ 3 በኋላ የተደረጉ ምላሾች ልክ ከ 2 በኋላ ሪፖርት ከተደረጉት ጋር ሊወዳደሩ እንደሚችሉ አሳይቷል (3). ሆኖም ፣ ይህ የ v- ደህንነቱ የተጠበቀ መረጃ ትንተና የአከባቢው ምላሾች ከ Pfizer-BioNTech 3 መጠን በኋላ ብዙም ያልተለመዱ እና የሥርዓት ምላሾች ብዙም ያልተለመዱ ነበሩ።

ከ Moderna ክትባት ወይም Pfizer-BioNTech መጠን 3 በኋላ የተመለከቱት አሉታዊ ግብረመልሶች መጠን 2 ከተቀበሉ በኋላ ቀደም ሲል ከተገለጹት ምላሾች ጋር የሚስማሙ ነበሩ።

የጃንሰን ክትባት 2 መጠን መቀበላቸውን ወይም ተጨማሪ መጠናቸውን ከዋናው ተከታታዮቻቸው የተለየ ከሆነ አምራች መቀበላቸውን የሚጠቁሙ የተመዝጋቢዎች ብዛት አነስተኛ ነበር ፣ ማንኛውንም መደምደሚያ ይገድባል።

ከተለያዩ አምራቾች በ COVID-19 የክትባት ምርቶች የክትባት ደህንነት ወይም ውጤታማነት መረጃ ውስን ነው ፣ የክትባት ልምዶች አማካሪ ኮሚቴ (ACIP) ከመካከለኛ እስከ ከባድ የመከላከል አቅም ያላቸው ሰዎች ሦስተኛውን የኤምአርኤን COVID-19 ክትባት ልክ እንደ መጀመሪያው ተከታታይ ተመሳሳይ አምራች እንዲያገኙ ይመክራል።

ለተጨማሪ መጠን የሲዲሲ ምክሮች በአሁኑ ጊዜ የጃንሰን ክትባት የወሰዱ ሰዎችን አያካትቱም።

በዚህ ጥናት በተሸፈነው ጊዜ ውስጥ ለተጨማሪ የ COVID-19 ክትባት የ ACIP ምክሮች በመጠኑ እስከ ከባድ የበሽታ መቋቋም አቅም ባላቸው ሰዎች ተወስነዋል።

የኤምአርአይኤን ክትባት 2 መጠን።

በበሽታ ተከላካይ ባልሆኑ የሂሞዲያሲስ ህመምተኞች መካከል የተደረገ ጥናት እንደዘገበው የ Pfizer-BioNTech ክትባት 3 እና ከዚያ በኋላ አካባቢያዊ እና ስልታዊ ምላሾች ልክ ከ 2 በኋላ ከተደረጉት ጋር ተመሳሳይ ናቸው።^. በክትባት ሰዎች ላይ የቅርብ ጊዜ ሪፖርቶች እና የኢንፌክሽኑ ስርጭት እየጨመረ በ B.1.617.2 (ዴልታ) የ SARS-CoV-2 ፣ COVID-19 የሚያመጣው ቫይረስ ፣ከተከተቡት ሰዎች መካከል አንዳንድ ሰዎች እንዲፈልጉ አነሳስቷቸው ሊሆን ይችላል። ከውሳኔ ሃሳቦች ውጭ ተጨማሪ መጠን. ከዋና ተከታታዮች ማጠናቀቂያ ጊዜ አንስቶ ተጨማሪ መጠን እስከ መቀበል ድረስ ያለው መካከለኛ ክፍተት 6 ወር ያህል ነበር ። ስለዚህ፣ የኮቪድ-19 ክትባቶች በሚለቀቁበት ጊዜ ቅድሚያ የተሰጣቸው ሰዎች፣ የጤና አጠባበቅ ሠራተኞችን እና አዛውንቶችን ጨምሮ፣ ተጨማሪ መጠን ሊወስዱ ይችላሉ።

በዚህ ሪፖርት ውስጥ የተገኙት ግኝቶች ቢያንስ ለአራት ገደቦች ተገዢ ናቸው። በመጀመሪያ ፣ በ v-safe ውስጥ መመዝገብ በፈቃደኝነት እና ምናልባትም ለክትባቱ የዩኤስ ህዝብ ተወካይ ላይሆን ይችላል። አብዛኛዎቹ ተሳታፊዎች እራሳቸውን እንደ ነጭ እና እስፓኒሽ ያልሆኑ መሆናቸውን ገልፀዋል። ሁለተኛ ፣ በዚህ የጥናት ጊዜ ውስጥ ፣ ተጨማሪ የመድኃኒት ምክሮች የመጀመሪያ ደረጃ ኤምአርአይ COVID-19 የክትባት ተከታታይን ለጨረሱ የበሽታ መከላከያ አቅም ባላቸው ሰዎች ብቻ ተወስነዋል ፣ ሆኖም ፣ v-safe ስለ የበሽታ መከላከያ ሁኔታ መረጃን አያካትትም።

ተጨማሪ የመድኃኒት መጠን ተቀባዮች የበሽታ መቋቋም አቅም ያላቸው እና ያለሱ ሰዎችን ሊያካትቱ ይችላሉ። ሦስተኛ ፣ ክትባት ከተከተለ በኋላ በተዘገበው በክትባት እና በክሊኒካዊ ከባድ አሉታዊ ክስተት መካከል የምክንያታዊ ግንኙነት ቁ-ደህንነቱ የተጠበቀ መረጃን በመጠቀም መመስረት አይችልም። በመጨረሻም ፣ ከአንደኛው ተከታታይ የተለየ ወይም ለጃንሰን ክትባት ተጨማሪ መጠን ከተቀበለ በኋላ የአሉታዊ ምላሾችን ዘይቤዎች ለመወሰን በቂ ያልሆነ መረጃ አለ።

ከመካከለኛ እስከ ከባድ የመከላከል አቅም ላላቸው ሰዎች ተጨማሪ የኤምአርኤን COVID-19 ክትባት መጠን ይመከራል (5).

ሲ.ዲ.ሲ ዕድሜያቸው 6 ዓመት የሆኑ ሰዎች ፣ የረጅም ጊዜ የእንክብካቤ መስጫ ተቋማት ውስጥ ነዋሪዎች ፣ እና ከ 65 እስከ 50 ዓመት ዕድሜ ያላቸው የጤና ችግሮች ባለባቸው ሰዎች መካከል የመጀመሪያ ደረጃ ክትባት ከተጠናቀቀ በኋላ ተጨማሪ የ Pfizer-BioNTech ክትባት ≥64 ወራት እንዲመከር ይመከራል። ከ 18-49 ዓመት በታች የሆኑ የጤና እክሎች ያሏቸው እና ከ 18 እስከ 64 ዓመት ዕድሜ ያላቸው ሰዎች በሙያ ወይም በተቋማዊ ሁኔታ ምክንያት ለ COVID-19 የመጋለጥ እና የመተላለፍ አደጋ የተጋለጡ ሰዎች በግለሰባዊ ጥቅሞቻቸው እና አደጋዎቻቸው ላይ በመመስረት ተጨማሪ መጠን ሊወስዱ ይችላሉ።

ከ 22,000 ቪ ደህንነቱ የተጠበቀ ተመዝጋቢዎች የመጡ የደህንነት መረጃዎች የመጀመሪያ ትንተናዎች እንደሚያሳዩት የአካባቢያዊ ምላሾች በትንሹ የጨመሩ እና የሥርዓት ምላሾች ከኤምአርኤን መጠን 3 በኋላ ከ 2 መጠን በኋላ።

ምንም ያልተጠበቁ የአሉታዊ ምላሾች ቅጦች አልታወቁም ፤ ሪፖርት የተደረጉት መለስተኛ እስከ መካከለኛ እና ጊዜያዊ ነበሩ። ሲዲሲ ተጨማሪ የ COVID-19 ክትባቶችን ደህንነት መከታተሉን ይቀጥላል። ከተለያዩ ክትባቶች ጥምረት ጋር የተዛመዱ አሉታዊ ግብረመልሶች እና የመጀመሪያ ተከታታይ ከተጠናቀቁበት ጊዜ ጀምሮ ተጨማሪ መረጃ የህዝብ ጤና ምክሮችን ለመምራት አስፈላጊ ይሆናል።

ልዩ	ሞደርና ፣ %† (n=10,601)	Pfizer-BioNTech ፣ %† (n=11,412)	ጃንሰን ፣ %† ፣ § (n=178)	ጠቅላላ (N = 22,191)
መጠን 3 Moderna (n = 10,453 ፣ 98.6%)	መጠን 3 Pfizer-BioNTech (n = 144 ፣ 1.4%)	መጠን 3 ጃንሰን (n = 4 ፣ 0.04%)	መጠን 3 Pfizer-BioNTech (n = 11,209 ፣ 98.2%)	መጠን 3 Moderna (n = 197 ፣ 1.7%)	መጠን 3 ጃንሰን (n = 6 ፣ 0.1%)	መጠን 2 ጃንሰን (n = 48 ፣ 27.0%)	መጠን 2 Moderna (n = 64 ፣ 36.0%)	መጠን 2 Pfizer-BioNTech (n = 66 ፣ 37.1%)
ፆታ
ሴት	63.8	63.9	50.0	63.0	63.5	33.3	39.6	57.8	59.1	63.3
ተባዕት	35.1	34.0	50.0	36.1	36.0	66.7	60.4	42.2	40.9	35.7
ያልታወቀ	1.0	2.1	0	0.9	0.5	0	0	0	0	1.0
የዕድሜ ቡድን ፣ ዓመታት
0-17	0.0	0.7	0.0	0.6	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.3
18-49	25.7	36.1	25.0	31.5	42.6	50.0	54.2	60.9	57.6	29.1
50-64	28.4	27.1	50.0	31.1	29.9	0.0	33.3	34.3	30.3	29.8
65-74	33.9	27.1	0.0	27.8	21.3	50.0	10.4	4.7	9.1	30.5
75-84	10.9	9.0	25.0	8.3	5.6	0.0	2.1	0.0	3.0	9.5
≥85	1.1	0.0	0.0	0.7	0.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.9
የብሄረሰብ
ሂስፓኒክ / ላቲኖ	8.0	15.3	0	8.2	5.6	0	25.0	6.3	10.6	8.2
እስፓኒሽ/ላቲኖ ያልሆነ	87.7	81.9	100	87.6	90.9	100	54.2	89.1	89.4	87.6
ያልታወቀ	4.3	2.8	0	4.2	3.6	0	20.8	4.7	0	4.2
ዘር
አይ/ኤን	0.5	0.7	0	0.5	0.5	0	2.1	0	0	0.5
የእስያ	4.9	5.6	0	6.1	7.1	0	2.1	14.1	13.6	5.6
ጥቁር	5.6	3.5	0	6.2	1.5	16.7	6.3	6.3	9.1	5.9
ኤን.ፒ.አይ	0.2	0	0	0.3	0.5	0	4.2	0	0	0.3
ነጭ	82.6	82.6	100	80.4	85.8	66.7	56.3	71.9	69.7	81.4
ዘርፈ ብዙ	1.9	2.1	0	1.8	1.5	16.7	4.2	4.7	3.0	1.9
ሌላ	2.1	4.2	0	2.1	0.5	0	6.3	1.6	3.0	2.1
ያልታወቀ	2.3	1.4	0	2.5	2.5	0	18.8	1.6	1.5	2.4

አጽዌሮች: AI/AN = የአሜሪካ ሕንዳዊ/የአላስካ ተወላጅ; NHPI = ተወላጅ ሃዋይ ወይም ሌላ የፓስፊክ ደሴት።
* ከክትባት በኋላ ባሉት 0-7 ቀናት ውስጥ ቢያንስ አንድ የ v ደህንነቱ የተጠበቀ የጤና ፍተሻ ጥናት ያጠናቀቁ የተመዝጋቢዎች መቶኛ።
^† የመጀመሪያ ደረጃ ክትባት ተከታታይ።
^§ ከተዘረዘሩት አምራቾች የመጀመሪያ ደረጃ የጃንሰን ነጠላ መጠን እና 1 ተጨማሪ የክትባት መጠን ያገኙ ሰዎችን ያጠቃልላል።

ምላሽ	ሞደርና ፣ %† (n=10,477)	Pfizer-BioNTech ፣ %† (n=11,284)	ጃንሰን ፣ %† ፣ § (n=174)	ጠቅላላ (N = 22,191)
መጠን 3 Moderna (n = 10,453 ፣ 98.6%)	መጠን 3 Pfizer-BioNTech (n = 144 ፣ 1.4%)	መጠን 3 ጃንሰን (n = 4 ፣ 0.04%)	መጠን 3 Pfizer-BioNTech (n = 11,209 ፣ 98.2%)	መጠን 3 Moderna (n = 197 ፣ 1.7%)	መጠን 3 ጃንሰን (n = 6 ፣ 0.1%)	መጠን 2 ጃንሰን (n = 48 ፣ 27.0%)	መጠን 2 Moderna (n = 64 ፣ 36.0%)	መጠን 2 Pfizer-BioNTech (n = 66 ፣ 37.1%)
ከቀዳሚ ተከታታይ ቀናት ጀምሮ ፣ ሚዲያን (IQR)	182 (164-198)	183 (161-204)	173 (141-182)	183 (157-209)	186 (161-217)	123 (113-182)	84 (16-136)	156 (140-164)	150 (136-167)	182 (160-202)
ማንኛውም መርፌ ጣቢያ ምላሽ	80.9	64.6	75.0	69.4	81.7	83.3	25.0	70.3	80.3	74.9
ጆሮቻቸውን	20.0	11.8	0	8.4	10.2	16.7	10.4	6.3	7.6	13.9
ሕመም	75.9	60.4	75.0	66.6	80.2	83.3	20.8	68.8	74.2	71.0
ቀይ	25.2	8.3	0	9.8	20.8	16.7	6.3	7.8	12.1	17.1
እብጠት	33.6	17.4	0	16.8	30.5	16.7	6.3	12.5	18.2	24.8
ማንኛውም ስልታዊ ምላሽ	75.2	59.7	50.0	65.1	76.1	100	31.3	68.8	63.6	69.9
የሆድ ህመም	8.4	3.5	0	6.4	8.1	16.7	4.2	3.1	6.1	7.3
ማሊግያ	49.8	29.2	0	36.3	49.2	50.0	20.8	45.3	33.3	42.7
ቀዝቃዛዎች	31.3	8.3	50.0	17.5	33.5	50.0	8.3	23.4	10.6	24.1
ተቅማት	9.9	7.6	0	9.0	9.6	16.7	8.3	6.3	9.1	9.4
ድካም	61.8	44.4	0	51.0	60.9	83.3	14.6	48.4	50.0	56.0
ትኩሳት	36.4	20.1	50.0	22.2	37.1	50.0	6.3	37.5	12.1	29.0
ራስ ምታት	49.0	31.1	0	38.4	49.7	83.3	18.8	35.9	40.9	43.4
የመገጣጠሚያዎች ሕመም	33.0	18.8	0	23.0	31.0	33.3	16.7	20.3	19.7	27.7
የማስታወክ ስሜት	18.8	10.4	25.0	13.6	21.3	33.3	8.3	9.4	18.2	16.1
ችፍታ	2.3	0.7	0	1.9	2.5	0	4.2	1.6	1.5	2.1
ማስታወክ	2.2	2.1	25.0	1.4	2.0	0	2.1	0	0	1.7
ማንኛውም የጤና ተጽዕኖ	39.2	19.4	0	25.2	39.1	33.3	16.7	28.1	24.2	31.8
መደበኛ የዕለት ተዕለት እንቅስቃሴዎችን ማከናወን አልተቻለም	35.2	18.1	0	22.1	33.0	33.3	10.4	25.0	15.2	28.3
መሥራት ወይም ትምህርት ቤት መሄድ አልተቻለም	13.7	4.9	0	9.0	21.3	16.7	10.4	6.3	13.6	11.3
የሕክምና እንክብካቤ ያስፈልጋል	2.1	1.4	0	1.5	3.0	0	6.3	0	0	1.8
ቴልሄልዝ	0.9	0.7	0	0.7	1.0	0	2.1	0	0	0.8
ክሊኒክ	0.7	0.7	0	0.6	0.5	0	4.2	0	0	0.6
ድንገተኛ ጉብኝት	0.2	0	0	0.2	0	0	4.2	0	0	0.2
ሆስፒታል	0.05	0	0	0.1	0	0	0	0	0	0.1

ገጽታ. 3 Moderna (N = 6,283) ወይም Pfizer-BioNTech (N = 6,308) COVID-19 ክትባት ወስደው ቢያንስ አንድ v- ደህንነቱ የተጠበቀ የጤና ፍተሻ ቅኝት ባጠናቀቁ ሰዎች ሪፖርት የተደረጉ አሉታዊ ግብረመልሶች እና የጤና ውጤቶች 0-7 ቀናት ከእያንዳንዱ መጠን በኋላ 12 ፣ በመጠን ቁጥር - አሜሪካ ፣ ነሐሴ 19 - መስከረም 2021 ፣ XNUMX